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我科学家揭示胆固醇吸收的分子机制及新药原理

2008/07/02

  中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所宋保亮研究组发现,一个名叫NPC1L1的蛋

  白质像“载重卡车”一样在细胞表面和细胞内循环转运,将位于细胞外的胆固醇“运输”进细胞,并鉴定

  出这个过程依赖于细胞内的微丝系统和Clathrin/AP2蛋白复合体。特别重要的是,他们进一步阐明了新

  近上市、由先灵葆雅公司研发的降胆固醇药物“益适纯”(Ezetimibe)的作用机制,证明该药物通过抑

  制“载重卡车”NPC1L1蛋白质的“发动”,而抑制细胞对胆固醇的吸收。这项开拓性工作具有非常重要的

  意义,不仅揭示了长久以来困扰科学家的胆固醇吸收的分子途径、阐明了降胆固醇药物“益适纯”的作用

  原理,并且为筛选新型胆固醇吸收抑制剂提供了理论依据和实验基础。6月4日出版的《细胞代谢》发表

  了该研究成果。



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